Маленькой украинке нужна помощь для победы над тяжелой болезнью. Об этом рассказали на странице "Зварич Вероника. Дать шанс на жизнь" в соцсети Facebook.

Сообщается, что 14-летняя Юлия Скорик страдает от страшного генетического заболевания — прогрессирующего, семейного внутренне-печеночного холестаза — синдрома Клейтон-Юберга.

Единственное, что может спасти девочку это курс лечения и трансплантация печени, которую необходимо сделать в кратчайшие сроки.

Девочку готовы принять в клинике Бельгии и провести операцию по трансплантации, однако медикам для этого нужна полная предоплата в размере 150 тысяч евро и для родителей девочки эта сумма неподъемная.

Семья уже потеряла старшего сына из-за этого заболевания и всеми силами пытается спасти дочь. Поэтому родители Юли молят неравнодушных людей о помощи.

Популярные статьи сейчас
Штрафы от ТЦК вырастут вдвое: уклонистов изрядно потрясут Многочасовые очереди в ТЦК отменяются: в "Резерв+" заработала долгожданная функция Кто не выполнит требования ПФУ – останется без пенсии: кому приостановят выплаты Доллары с "заначки" могут разочаровать: начали действовать новые правила обмена валюты
Показать еще

Средства нужно собрать до 1 сентября. Часть денег уже собрана, однако семье девочки все еще необходима сумма выше 100 тысяч евро.

Geplaatst door Зварич Вероніка. Дати шанс на життя op Zaterdag 15 augustus 2020

"Девочка, дорогая, молим Бога, чтобы продлил твою ЖИЗНЬ и мы успели собрать тебе средства на операцию, мы умоляем людей со всего земного шара помочь тебе финансово или информационно... Здесь каждая копейка или репост бесценны!!!! Мы просим тебя, родная, держись" - написали в сообщении.

Сообщение о болезни Скорик Юлии: Facebook Зварич Вероника. Дать шанс на жизнь

Напомним, ранее у юного сироты отказывают почки, нужна срочная операция

Как сообщает портал "Знай.ua" маленькая принцесса цепляется за жизнь, нужна срочная операция на мозге

Также "Знай.ua" писал, что маленький ангелочек мучается из-за редкой патологии, диагноз прозвучал как приговор